hameln rds arbeitet weiterhin erfolgreich am Entwicklungsprojekt "Sufentanil Transfilm", das in Kooperation mit der Labtec GmbH realisiert wird. Im Rahmen der Cluster-Entwicklung sind zwei chronische Toxikologiestudien an zwei verschiedenen Testspezies nötig. Kürzlich wurde am Forschungs- und Entwicklungsstandort von hameln rds in Modra eine neunmonatige Toxikologiestudie an einer Nicht-Nagetier-Spezies durchgeführt. Der experimentelle Teil der Toxikologiestudie wurde jetzt erfolgreich abgeschlossen. Hier finden Sie weitere Informationen über das Projekt.

hameln rds hat das Überwachungsaudit für das Managementsystem, DIN EN ISO 9001:2008, im Dezember erfolgreich bestanden. Das ISO Audit wird bei hameln rds bereits seit sechs Jahren durchgeführt. Es bescheinigt, dass unternehmensinterne Prozesse organisiert und zielorientiert ablaufen. Das Audit konnte ohne Abweichungen zur Norm abgeschlossen werden.

Weitere Informationen finden Sie hier.

hameln rds hat im Oktober die Zulassung für die Levofloxacin 5 mg/ml Infusionslösung in Deutschland erhalten. Bitte wenden Sie sich bei Interesse an Jens Huter.

hameln rds hat im September die Zulassung für die Sultamicillin 375 mg Filmtablette in Deutschland erhalten. Bei Interesse wenden Sie sich bitte an Jens Huter, Vice President Sales and Marketing.